Sintesis de proteínas

Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.

En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.

Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leido, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.

A continuación puedes ver más información sobre en qué consiste el proceso de la síntesis de proteínas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la síntesis de proteínas.

Fases de las síntesis de proteínas

La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes fases:

1. Fase de activación de los aminoácidos.
2. Fase de traducción que comprende:
   1. Inicio de la síntesis proteica.
   2. Elongación de la cadena polipeptídica.
   3. Finalización de la síntesis de proteínas.
3. Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos prostésicos para la constitución de las proteínas.

   Fase de activación de los aminoácidos

   Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar.

   Inicio de la síntesis proteica

   En esta primera etapa de síntesis de proteínas, el ARN se une a la subunidad menor de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad ribosómica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.
   Leer más sobre la fase de iniciación de la síntesis de proteínas.

4. Elongación de la cadena polipeptídica

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   El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el centro A. El radical amino del aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-transferasa.
   De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.
   Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A. A continuación se forma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que intervienen en la síntesis.

5. Finalización de la síntesis de proteínas.

   En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes sin sentido, también conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadena polipeptídica ha finalizado.

Alelos multiples

Alelos múltiples gobiernan la manifestación de los grupos sanguíneos en humanos.

Los grupos sanguíneos humanos se determinan por la presencia o ausencia de ciertas moléculas en la superficie (antígenos) de la membrana de los glóbulos rojos. Como determinante de los grupos sanguíneos, el gen I tiene tres alelos: IA, IB, y Io, con frecuencia escritos como: A, B y O, Como puedes ver en la siguiente 

Las combinaciones posibles de los alelos para el tipo de sangre se muestran en la siguiente tabla.

Genotipo	Fenotipo
IA IA; IA Io	A
IB IB; IB Io	A
IA IB	AB
Io Io	o

Codominancia

Se denomina codominancia a la situación en la que dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados.

La codominancia, se observa como fenotipo la expresión de las dos alternativas de los padres. Esto ocurre, por ejemplo en el caso de la explicación del grupo sanguíneo humano AB, que se forma porque un padre aporta el alelo A y el otro alelo B.

Se dice también que es un estado en el que un gen expresa su característica en elheterocigoto de modo equivalente a su par. Ambos alelos se expresan, dando origen a un fenotipo que presenta características de ambos.

No debe confundirse con la dominancia incompleta, en la que ambos alelos se expresan para dar un fenotipo con características intermedias, diferentes a las de cualquiera de los dos homocigotos

Dominancia y Recesividad

Razas puras y razas híbridas. En cada ser vivo, la información que determina un carácter (color de pelo, estatura) procede de dos segmentos cromosómicos con información genética llamados genes: uno del padre y otro de la madre. Estos se denominan genes alelos.

Un individuo con dos genes alelos iguales es de raza pura u homocigoto. Por ejemplo, una persona que tiene dos genes alelos portadores de pelo rubio es de raza pura respecto al carácter color de pelo.

Cuando un individuo tiene dos genes alelos distintos, es de raza híbrida o heterocigoto. Por ejemplo, una persona que tiene un gen para pelo rubio y otro para pelo moreno es de raza híbrida para el carácter color de pelo.

De la misma manera, un individuo será heterocigoto si posee dos genes alelos distintos para la estatura, uno que informe para estatura elevada y otro para estatura media.

Genes dominantes y genes recesivos. El ejemplo anterior presenta una dificultad: ¿Un individuo de raza híbrida para el color de pelo tendrá cabellos rubios y cabellos negros repartidos por igual? La experiencia nos dice que eso no es así.

Ocurre que algunos alelos se manifiestan siempre, aunque el individuo posea otro alelo que determine la característica opuesta. De este modo, el que informa para el cabello negro se manifiesta aun en presencia del alelo contrario.

El alelo que informa para el pelo negro es dominante sobre el de pelo rubio. Por eso se dice que es un gen o alelo dominante, mientras que el de pelo rubio es un gen o alelo recesivo.

Genotipo y fenotipo. Al conjunto de genes que informan sobre las características de un ser vivo se le denomina genotipo.

Al conjunto de caracteres observables en un organismo se le llama fenotipo. Los rasgos visibles diferencian a un individuo de otros e incluso de sus parientes más cercanos.

Genes

Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. Aunque el término alelo fue usado originariamente para describir variaciones entre los genes, ahora también se refiere a las variaciones en secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se expresan).

ADN

¿Que es el ADN ?

El ADN son las siglas de ácido desoxirribonucleico, es un compuesto orgánico que contiene la información genética de un ser vivo y de algunos virus, en las células procariotas y en el núcleo de las células eucariotas, en el interior de los cromosomas

¿Cual es su función?

El ADN tiene como función principal almacenar información genética para la construcción de proteínas y ARN que es imprescindible para cualquier función vital de un organismo. El ADN almacena y transmite de generación en generación toda la información indispensable para el desarrollo de las funciones biológicas de un organismo.  

Estructura Celular

Las células pueden tener formas y tamaños muy distintos, pero todas presentan una estructura básica compuesta por:

• Membrana. Es una fina capa que separa la célula del medio externo y permite la entrada y salida de sustancias.
• Citoplasma. Es el interior celular, donde se encuentran los orgánulos y tienen lugar la mayoría de las reacciones químicas vitales.
• Núcleo. Contiene el material genético, con la información necesaria para dirigir y controlar las funciones celulares.
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