Alelos multiples

Alelos múltiples gobiernan la manifestación de los grupos sanguíneos en humanos.

Los grupos sanguíneos humanos se determinan por la presencia o ausencia de ciertas moléculas en la superficie (antígenos) de la membrana de los glóbulos rojos. Como determinante de los grupos sanguíneos, el gen I tiene tres alelos: IA, IB, y Io, con frecuencia escritos como: A, B y O, Como puedes ver en la siguiente 

Las combinaciones posibles de los alelos para el tipo de sangre se muestran en la siguiente tabla.

Genotipo	Fenotipo
IA IA; IA Io	A
IB IB; IB Io	A
IA IB	AB
Io Io	o

Codominancia

Se denomina codominancia a la situación en la que dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados.

La codominancia, se observa como fenotipo la expresión de las dos alternativas de los padres. Esto ocurre, por ejemplo en el caso de la explicación del grupo sanguíneo humano AB, que se forma porque un padre aporta el alelo A y el otro alelo B.

Se dice también que es un estado en el que un gen expresa su característica en elheterocigoto de modo equivalente a su par. Ambos alelos se expresan, dando origen a un fenotipo que presenta características de ambos.

No debe confundirse con la dominancia incompleta, en la que ambos alelos se expresan para dar un fenotipo con características intermedias, diferentes a las de cualquiera de los dos homocigotos

Dominancia y Recesividad

Razas puras y razas híbridas. En cada ser vivo, la información que determina un carácter (color de pelo, estatura) procede de dos segmentos cromosómicos con información genética llamados genes: uno del padre y otro de la madre. Estos se denominan genes alelos.

Un individuo con dos genes alelos iguales es de raza pura u homocigoto. Por ejemplo, una persona que tiene dos genes alelos portadores de pelo rubio es de raza pura respecto al carácter color de pelo.

Cuando un individuo tiene dos genes alelos distintos, es de raza híbrida o heterocigoto. Por ejemplo, una persona que tiene un gen para pelo rubio y otro para pelo moreno es de raza híbrida para el carácter color de pelo.

De la misma manera, un individuo será heterocigoto si posee dos genes alelos distintos para la estatura, uno que informe para estatura elevada y otro para estatura media.

Genes dominantes y genes recesivos. El ejemplo anterior presenta una dificultad: ¿Un individuo de raza híbrida para el color de pelo tendrá cabellos rubios y cabellos negros repartidos por igual? La experiencia nos dice que eso no es así.

Ocurre que algunos alelos se manifiestan siempre, aunque el individuo posea otro alelo que determine la característica opuesta. De este modo, el que informa para el cabello negro se manifiesta aun en presencia del alelo contrario.

El alelo que informa para el pelo negro es dominante sobre el de pelo rubio. Por eso se dice que es un gen o alelo dominante, mientras que el de pelo rubio es un gen o alelo recesivo.

Genotipo y fenotipo. Al conjunto de genes que informan sobre las características de un ser vivo se le denomina genotipo.

Al conjunto de caracteres observables en un organismo se le llama fenotipo. Los rasgos visibles diferencian a un individuo de otros e incluso de sus parientes más cercanos.

Genes

Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. Aunque el término alelo fue usado originariamente para describir variaciones entre los genes, ahora también se refiere a las variaciones en secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se expresan).

ADN

¿Que es el ADN ?

El ADN son las siglas de ácido desoxirribonucleico, es un compuesto orgánico que contiene la información genética de un ser vivo y de algunos virus, en las células procariotas y en el núcleo de las células eucariotas, en el interior de los cromosomas

¿Cual es su función?

El ADN tiene como función principal almacenar información genética para la construcción de proteínas y ARN que es imprescindible para cualquier función vital de un organismo. El ADN almacena y transmite de generación en generación toda la información indispensable para el desarrollo de las funciones biológicas de un organismo.  

Estructura Celular

Las células pueden tener formas y tamaños muy distintos, pero todas presentan una estructura básica compuesta por:

• Membrana. Es una fina capa que separa la célula del medio externo y permite la entrada y salida de sustancias.
• Citoplasma. Es el interior celular, donde se encuentran los orgánulos y tienen lugar la mayoría de las reacciones químicas vitales.
• Núcleo. Contiene el material genético, con la información necesaria para dirigir y controlar las funciones celulares.
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Principios Básicos de la Genética

El conjunto de características que un ser vivo hereda de sus progenitores se denomina GENOTIPO, y aquellas que se aprecian, externamente, o sea lo que vemos, recibe la denominación de FENOTIPO. El fenotipo, viene determinado por el genotipo y las condiciones donde se ha desarrollado.Los cromosomas alojan un conjunto de genes que forman la herencia transmitida al ejemplar por todos sus ascendientes. Cada especie tiene un número exacto de cromosomas que varía de un ser vivo a otro. El cuerpo humano tiene 46 cromosomas (23 pares ya que van de dos en dos), mientras que los canarios tienen 18 (9 pares).Cada ser vivo se supone que ha heredado un 50% de sus padres y un 50% de generaciones anteriores.La herencia genética es suministrada por los progenitores de forma conjunta, es decir, el genotipo del nuevo ser, está constituido por el aporte de ambos progenitores (padre y madre).El macho transporta y transmite su herencia en los cromosomas del espermatozoide. La hembra por su parte transporta y transmite su herencia en los cromosomas del óvulo.